Малюк має генетичне порушення, яке ставить його життя під загрозу.
Минулого року родина дізналась, що їхній однорічний син має захворювання СМА1 (спинально-м’язова атрофія). Ця атрофія проявляється у дітей в кількамісячному віці і швидко прогресує. Немовлята відчувають нестачу моторного розвитку, мають труднощі з диханням, тож стають залежними від ШВЛ, виникають труднощі з ссанням і ковтанням, годування стає можливим лише через зонд і за спеціальною суворою дієтою, стає повністю відсутнім контроль ніг, голови… Зрештою всі групи м’язів припиняють функціонувати разом із серцевим.
Родина вже добре знала, що це за хвороба, адже кілька років тому втратили від неї ж дитину. Та тоді варіантів лікування не було, а зараз вже є рятівний препарат. Лише один укол від американських розробників повністю зупиняє розвиток хвороби і дарує дитині звичайне життя. І поки такий препарат єдиний у світі, саме тому його вартість не просто велика – ціна життя дітей із СМА оцінюється у понад 2 мільйони 200 тисяч доларів.
Родина почала невідкладно збір і вже на їхніх рахунках понад 300 тисяч доларів, з одного боку – це шалені кошти, та з іншого – мізер в порівнянні з усією сумою, яку потрібно зібрати вже за кілька місяців. Бо введення препарату найдієвіше, коли його проводити до досягнення дитиною дворічного віку. А маленькому Павлику вже 5 вересня виповниться 2 роки. Батьки чекають на цей час з радістю і острахом, та сподіваються на диво.
Потрібно достукатись до сердець лише 1 мільйона людей, які зможуть переказати лише по 50 гривень і потрібна сума на порятунок дитини буде зібрана.
Хвороба повільно прогресує, тільце Павлика все менше його слухається, м’язи слабшають тож треба поспішати. Батьки благають про порятунок для сина!
Реквізити для допомоги:
ПриватБанк
4149 4390 4290 9840 Мотичка Марія
IBAN: UA983052990000026202883364946
5168 7574 0804 6045 Мотичка Марія (мама)
IBAN: UA023052990000026202748777913
МОНОБАНК
4441 1144 2527 2026 Мотичка Марія (мама)
Більше інформації і реквізитів https://www.instagram.com/help.pavlik.sma/