Малюка готові рятувати в Туреччині.
Роману 1,3 року – діагноз: гістіоцитоз з клітин Лангерганса – це рідкісне захворювання, яке руйнує кісткову тканину малюка. У дитини уражені череп, хребет і вже одне з ребер «з'їла хвороба». Хвороба настільки рідкісна і мало вивчена, що довгі місяці лікарі навіть не могли її припустити.
Історія Романчика почалася, коли йому було 3 місяці, з'явилася висипка, різні лікарі у різних лікарнях призначали різне лікування, але висип з’являвся знову і більш сильний. До того ж, за рік життя у нього 3 рази був отит.
«І в січні знову отит, і лімфовузли за вушком, а пізніше шишки біля скронь. У лютому поїхали знову в Дніпро на обстеження, там припустили, що у нас рідкісне захворювання – гістіоцитоз. Нас відправили в Нікополь зробити рентген і здати аналізи. Дослідження показали руйнування кісткової тканини черепа. Відразу поїхали до Дніпра і зробили КТ, там виявили множинні руйнування кістки черепа, пошкодження хребта, а також практично немає 6-го ребра», – розповідає мама хлопчика.
Дитину негайно треба рятувати, але лікарі в Україні майже не мають досвіду боротьби з маловивченою хворобою. Готові дитину прийняти лікарі в Туреччині.
«Туреччина надіслала рахунок на лікування в суму 77575 € і 36000 €. Чекаємо відповіді ще з кількох клінік. Просимо Вас про допомогу, будь ласка, допоможіть Ромчику, щоб у нього було повноцінне життя», – просить мама хлопчика.
Реквізити для допомоги
Карта ПриватБанк 4731219116066089
Калашник Яна (мама Романа)
Приватні євро € 5168742232464564
KALASHNIK JANA
Приватні долари $ 5168742232469258
KALASHNIK JANA
https://www.facebook.com/groups/kalashnykroman2017/
