Дитині потрібно наддороге лікування, на яке можна зібрати тільки об’єднавшись.
«У молодої пари Лесі і Олексія народилася дочка, її народження було найщасливішим моментом в їх житті. Однак, згодом сміх і радість в їхньому будинку почав згасати. Соломійка постійна плакала, їй було важко повертатися, піднімати голівку, дитяча гімнастика стала тортурами для дитини. Батьки не знали, що робити. Коли вони пройшли комплексне обстеження, їм повідомили, що у Соломійки, виявили рідкісне генетичне спадкове захворювання – спінальна м’язова атрофія першого типу (СМА) », – розповідають волонтери, які допомагають родині вилікувати дитину.
На даний момент найголовніше пройти лікування
«Хвороба у Соломійки активно прогресує, вона не може сидіти і перевертатися, як все семимісячні діти, тому що м’язи спини не тримають хребет. Однак, ця хвороба виліковна, для цього достатньо зробити всього одну ін’єкцію. Радості батьків не було меж, рівно до тієї секунди, коли лікар озвучив назву препарату і його вартість – 2,2 мільйона доларів. Леся і Олексій, в той момент, просто плакали, адже така сума для них просто недосяжна. А часу мало, Соломійці вже 7 місяців, хвороба розвивається швидше, ніж дитина росте, і чим швидше Соломійка зможе отримати ліки, тим більше шансів зупинити прогресування хвороби, а значить більше шансів для дівчинки жити і розвиватися », – розповідають волонтери.
Закінчити хотілося б проханням від волонтерів:
«Ми просимо підтримати збір на придбання лікарського одноразового препарату і допомогти Олексію і Лесі врятувати життя Соломійки», – закликають волонтери.
Реквізити для допомоги:
5168745108623684 Лялько Олексій Сергійович
5168757422399669 Лялько Леся Володимирівна
EUR IBAN UA603052990000026202906234447
SWIFT CODE / BIC: PBANUA2XLIALKO OLEKSII ⠀
USD IBAN UA343052990000026205673864329
SWIFT CODE / BIC: PBANUA2XLIALKO OLEKSII
BITCOIN 12WmTBJvQYkz6MUtwYTgGHmTWwCYHdMugh