Дівчинка проходить лікування в Італії

Вже двічі ТСН у своєму ефірі розповідала про Арінку Мовчанюк із Житомирщини, яка має дуже рідкісне генетичне захворювання – хворобу  Баттена, яка вражає центральну нервову систему. Перші його вияви з’являються приблизно в 2 -3 рочки. Живуть такі дітки не більше десяти років і помирають у тяжких муках. Ліків від цієї хвороби у світі поки не існує, але є  медикаментозне лікування, яке допомагає тримати хворобу під контролем і не давати розвиватись.  

Батьки Арінки добре знають цю хворобу, адже кілька років тому від неї помер старший син Мовчанюків. Донечка може повторити його долю, але батько дівчинки, за фахом лікар-фтизіатр, знайшов інформацію про тоді експериментальні групи, де випробовують медпрепарат, який може стати рятівним.

Дівчинка розпочала експериментальне лікування, на яке збирали кошти всі небайдужі. Згодом препарат зареєстрували як дієвий, і дитина продовжувала його отримувати в Києві завдяки гуманітарній допомозі виробника препарату, а коли препарат закінчився в столиці, батьки перевезли Арінку на подальше лікування до Італії.



«21 жовтня 2019 року нам виставили черговий рахунок, для продовження лікування терміном на шість місяців. Рахунок – 27000 євро. Для нас ця сума є непідйомною, і подальша доля моєї дитини невідома! Без проплати рахунку лікування буде перерване, а донька приречена на повільну та болісну смерть. Я змушений стукати у всі двері і сподіватись на допомогу», – каже батько дитини.

Реквізити для допомоги:

ПриватБанк
4731 2196 0018 0404
Мовчанюк Олег Миколайович
валютні картки ПриватБанку
долари 5168 7427 1994 5101
євро 5168 7427 1994 5226
рублі 5168 7573 6888 5812