У випадку дівчинки важлива навіть найменша фінансова пожертва
Після вдалих зборів коштів для порятунку кількох українських дітей зі СМА, яким небайдужі люди збирали суми у понад 64 мільйони гривень на кожного на лікування, у батьків, які також виховують дітей з таким діагнозом, з’являється надія на порятунок власних малюків і вони благають допомогти здійснити диво, і зібрати і для їхньої крихітки величезну суму. Та, на щастя, у випадку Вікторії Палюги сума вже значно менша.
Спінальна м’язова атрофія – генетичне захворювання, яке руйнує рухові нейрони спинного мозку, швидко позбавляючи дитину здатності рухатися, ковтати і зрештою – дихати. Хвороба проявилась у Віки у віці 8 місяців, батьки зауважили, що донечка перестала підіймати ніжки. За тиждень дитина втратила здатність сідати.
«Звернулися до лікарів, які порадили пройти реабілітацію, але після неї стало тільки гірше – дитина перестала сидіти. Тож нам запропонували здати генетичний аналіз на СМА в клініку у Сан-Франциско і отримали позитивний результат… але до того часу дитина перестала тримати голову», – з жахом пригадує мама Віки.
Зараз дівчинку слухаються лише її долоньки. Хвороба і продовжує прогресувати.