Уже чотири місяці сім’я Романенко живе в страху за життя своєї дочки Віки. У дівчинки виявили рідкісну хворобу Ослера Ранд Вебера (судинне захворювання), яка вразила легені дівчинки.
Українські лікарі радять провести трансплантацію легень, якщо стан дівчинки буде і далі погіршуватися. Але батьки вирішили не чекати погіршення і звернулися за допомогою до закордонних спеціалістів.
«Барселона нам пропонувала видалити частину легені, тому що іншого виходу вони не бачать. Коли я почала розсилати документи ще по іншим клініках, нам відповіли, що таку операцію категорично в нашому випадку проводити не можна, тому що вона тільки погіршить стан дитини, так як у нас ураження легень мольформаціямі вже на 15% і вражені обидва легких. Нас погодилася взяти клініка в Ізраїлі, а решта відмовили – дуже рідкісна патологія », – каже мама дівчинки.
Через те, що випадок рідкісний, клініка виставила рахунок в 50 000 доларів, і сім’я вже зібрала половину суму, а от інші взяти ніде. Дівчинку вже доставили до Ізраїлю, тому втрачати часу зі збором суми, що залишилася не можна.
Реквізити для допомоги:
ПриватБанк – 4149 4991 4354 1744 Романенко Анна
https://www.facebook.com/groups/436885480338578/
